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      守護藥品安全 各地開展藥品不良反應監測培訓

      發布時間: 2022-07-11 02:52     來源:市場監督管理局瀏覽量統計:
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      為進一步加強藥械化不良反應事件監測工作,全面夯實醫療機構藥械化不良反應事件監測上報工作主體責任,近日,全市市場監管部門陸續組織轄區內醫療機構開展藥械化不良反應事件監測工作培訓會。

      峨眉山市市場監管局邀請樂山市不良反應監測中心的專業人員進行授課,對藥品、醫療器械、化妝品不良反應事件監測基礎知識、收集與上報技術要求、注意事項等進行詳細講解,對系統在線填報進行演示,并現場解答了上報單位在上報過程中遇到的問題。會后,參訓人員表示,此次培訓內容豐富、針對性強、干貨滿滿、收獲頗豐,進一步拓展了專業知識面,將嚴格按照相關法律法規上報藥械化不良反應事件監測報告,為藥械化安全提供數據支撐,確保人民群眾用藥用械用妝安全。

      犍為縣市場監管局會同衛健部門組織縣級醫療機構和鎮衛生院召開了村級醫療機構(衛生室)標準化建設現場會。會上,就全縣2022年藥品和醫療器械不良反應事件監測相關工作做了部署,并對監測上報工作進行了培訓,重點講解了歷年來藥品和醫療器械不良反應事件報告中存在和容易影響上報質量的問題,確保年度藥品和醫療器械不良反應事件監測與上報工作質量與數量雙提升。

      五通橋區市場監管局會同衛健部門聯合印發了《關于做好2022年藥品、醫療器械、化妝品不良反應事件監測工作的通知》,將目標計劃分解到各監測單位,同時,會同衛健部門聯合召開全區醫療機構不良反應監測工作會,就不良反應監測上報事項及重點內容進行了詳細講解,并在日常工作中,通過“工作群”保持與監測單位的日常聯系機制,督促各監測單位及時收集上報,對監測工作中出現的疑難點及時進行溝通、指導,提升了上報的及時性和有效性。

      峨邊彝族自治縣市場監管局聯合衛健部門召開2022藥品醫療器械化妝品不良反應事件監測培訓會,重點講解了藥械化不良反應事件該如何監測、如何上報以及報告的時效性和注意事項,解讀了《中華人民共和國藥品管理法》中對于藥品不良反應監測的相關規定,同時對今年新增加的藥物濫用監測工作做了重點強調。

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